Fondata da pazienti
per i pazienti
Sosteniamo chi vive con la PTT.
Costruiamo insieme una rete di consapevolezza, cura e solidarietà.
L'Associazione Nazionale Porpora Trombotica Trombocitopenica (ANPTT)
Siamo una comunità di pazienti, familiari e sostenitori uniti da un obiettivo comune: non lasciare nessuno solo di fronte a questa malattia rara.
Un’associazione non profit, nata dal bisogno concreto di chi vive quotidianamente con la PTT.
Un supporto emotivo, informazioni chiare sulla malattia, orientamento ai centri specializzati e connessione con chi condivide il tuo percorso.
Il Nostro Impegno
Sostegno e Accompagnamento
Comprendiamo che ricevere una diagnosi di Porpora Trombotica Trombocitopenica (nota anche come Sindrome di Moschcowitz) può essere spaventante e disorientante. Il nome stesso della malattia può sembrare complesso e difficile da pronunciare, ma non sei solo. La nostra associazione ti offre:
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Supporto emotivo durante tutto il percorso di cura
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Informazioni chiare e aggiornate sulla malattia, spiegate in modo comprensibile
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Orientamento verso i centri specializzati più adatti alle tue esigenze
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Connessione con altri pazienti e famiglie che condividono la tua esperienza
Supporto alla Ricerca
Crediamo fermamente che la ricerca sia la chiave per un futuro migliore. Per questo:
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Sosteniamo attivamente i progetti di ricerca più promettenti
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Collaboriamo con i principali centri di cura italiani
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Lavoriamo con determinazione verso l'obiettivo di individuare una cura definitiva
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Promuoviamo la conoscenza scientifica sulla PTT tra la comunità medica
Il Tuo punto di riferimento in Italia
La Porpora Trombotica Trombocitopenica è una malattia rara del sangue che richiede intervento immediato. Proprio perché poco conosciuta, è fondamentale che sia pazienti che medici sappiano riconoscerne i segnali. La tempestività nella diagnosi e nel trattamento può fare la differenza nella prognosi.
L'ANPTT rappresenta il principale punto di riferimento nazionale per chiunque sia toccato dalla PTT. Come associazione, ci impegniamo a:
Tutelare i Tuoi Diritti
- Rappresentiamo i tuoi interessi presso le istituzioni sanitarie
- Tuteliamo i diritti morali e materiali di pazienti e famiglie
- Collaboriamo attivamente con enti e istituzioni per migliorare
l’accesso alle cure
Garantire Cure Specialistiche
Ti guidiamo verso i presidi sanitari della Rete Nazionale delle Malattie Rare,
assicurandoti:
- Accesso a centri di eccellenza specializzati nella PTT
- Continuità assistenziale durante tutto il percorso di cura
- Collegamento con équipe mediche esperte nella gestione della malattia
La Nostra Visione
La nostra visione è quella di un futuro in cui ogni paziente PTT possa accedere tempestivamente a diagnosi accurate, terapie personalizzate e un supporto completo che copra non solo gli aspetti medici, ma anche quelli emotivi, sociali e legali legati alla convivenza con una malattia rara.
Non siamo solo un'associazione di pazienti: siamo una voce che vuole essere sentita.
La Nostra Squadra
Chiaramonte
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Unisciti a Noi
Se convivi con la PTT, se sei un familiare di chi ne è affetto, o se vuoi sostenere la nostra causa, ricorda che insieme siamo più forti. L'ANPTT è la tua casa, il luogo dove la comprensione e il supporto non mancano mai.