Supportare e/o far parte dell’associazione di pazienti fa la differenza per chi soffre di una malattia rara
Associazione Nazionale Porpora Trombotica Trombocitopenica Onlus
Siamo al fianco di pazienti e familiari per costruire insieme un futuro fatto di ascolto, informazione e diritti per chi affronta la Porpora Trombotica Trombocitopenica (PTT)
Ascoltare, Aiutare, Rassicurare e Sostenere
coloro che affrontano la PTT.
Una malattia rara del sangue, poco conosciuta tanto da essere considerata una vera e propria emergenza medica.
Centri Specialistici
In Italia sono stati istituiti diversi centri specialistici dedicati al trattamento e alla cura dei pazienti affetti da PTT (Porpora Trombocitopenica Trombocitica). Trova il centro specialistico più vicino a te
Area membri
Conoscere la propria condizione è il primo passo verso una migliore qualità di vita. Mettiamo a disposizione dei membri tutto ciò che serve a comprendere la patologia, gestire i sintomi e affrontare le sfide quotidiane.
Iniziative di ANPTT
Non siete soli. Partecipare ai nostri eventi, webinar e incontri con specialisti significa rimanere informato sulle ultime ricerche, condividere esperienze con altri pazienti e trovare sostegno nella comunità .
Fare la differenza
Le tue donazioni ci permettono di finanziare progetti di ricerca, offrire assistenza ai pazienti e alle famiglie e diffondere consapevolezza sulla PPT.
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fai la differenza
Donare vuol dire prendersi cura e salvare la vita a qualcuno che spesso non conosciamo.
Il primo esordio e la diagnosi tempestiva grazie alla conoscenza della patologia.
La PTT è una malattia complicata che impone una conoscenza e una riscoperta di sé stessi.
Il ruolo fondamentale della conoscenza della malattia e dei diritti dei pazienti affetti da PTT
Dall’impatto psicologico della diagnosi al miglioramento delle terapie, fino al ruolo fondamentale dell’ANPTT
Collaborazione, supporto
ed impegno costante
Far parte di ANPTT significa contribuire a creare un cambiamento significativo e per il benessere della comunitÃ
Supportiamo le persone affette da
Porpora Trombotica Trombocitopenica (PTT)
conosciuta anche come Sindrome di Moschcowitz
Offriamo sostegno e informazioni a chiunque si trovi in difficoltà di fronte alla diagnosi di questa malattia
Materiale educazionali
Tutto ciò che c’è da sapere sulla patologia. Le novità dalla ricerca scientifica
Consulenze professionali
Supporto pscicologico, legale e sanitario per gestire al meglio la patologia
Communità di supporto
Un gruppo di pazienti che sapranno consigliarti su come affrontare, quotidianamente ogni aspetto della patologia
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Novità ed aggiornamenti
Eventi, iniziative, aggiornamenti e i passi avanti della ricerca
Test ADAMTS13 nei nuovi LEA: perché una vittoria per ANPTT e i pazienti con Porpora Trombotica Trombocitopenica
Dopo anni di battaglie e richieste da parte dell’associazione ANPTT (Associazione Nazionale Porpora Trombotica Trombocitopenica) e della comunità di esperti, il dosaggio funzionale dell’enzima ADAMTS13...
10 anni di ANPTT: la storia di un gruppo Facebook è diventato la voce di chi convive con la porpora trombotica trombocitopenica
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Il logo ANPTT: un’identità visiva che rappresenta unione, sostegno e speranza per i pazienti con PTT
Nel mondo delle associazioni di pazienti, l’identità visiva rappresenta molto più di un elemento grafico: è l’incarnazione dei valori, della missione e dell’impegno verso la...
